Теперь малыши могут узнавать лица своих родителей, обнаруживать игрушки и даже заниматься чтением и письмом.
У маленьких пациентов был диагностирован врожденный амауроз, вызванный мутацией гена AIPL1, из-за которой они полностью были лишены зрения. Врачи внедрили в их сетчатку здоровые копии гена. Спустя пять лет после операции улучшения остались.
